Все вакансии Красноярска

Требования: Знание общеинженерных дисциплин.
Делопроизводство.
Анализ рисков для качества лекарственных средств.
Высшее образование (химическая технология, биотехнология, химия, биология, микробиология, стандартизация и метрология т.д.).

Обязанности: Разработка/пересмотр промышленных регламентов, разработка ведомостей изменений к промышленным регламентам, спецификация на полупродукты производства.
Согласование поступивших проектов технологических инструкций и производственных СОП.
Проведение технологических расследований несоответствующей продукции, рекламаций, отклонений. Участие в работе с отклонениями.
Аудит качества (самоинспекция) фармацевтического производства, контрактных производителей и т.д.
Разработка технологических показателей производства и показателей качества продукции.
Контроль соблюдения цехами утвержденных норм расхода.

Рабочее время: с 08:00 до 17:00